******医院医学装备部拟对以下医疗设备进行市场调研,诚邀符合条件的企业参加,具体情况如下:
一、设备需求情况
序号 |
品目名称 |
数量 |
主要功能或目标 |
需满足的要求 |
备注 |
1 |
全自动化学发光免疫分析仪 |
2 |
用于提供传染病、高血压及优生优育十项和五项亲和力检测 |
1.采用酶促或电化学化学发光免疫测定。 2检测速度:≥550测试/小时。 3.出结果时间:≤20min。 4.孵育位≥300个。 5.轨道式进样;急诊样本优先通道;可通过提篮或托盘批量装载样本≥140个。 6.双套底物液上机自动切换,支持不停机一键更换。 7.试剂仓具备4-8℃冷藏功能,试剂机内稳定器不少于28天。 8.单模块试剂位≥48个。 9.检测重复性:批内测量重复性CV≤8%,稳定性≤±10%。 10.加样精度:CV≤2%。 11.加样方式:钢针自动清洗,支持钢针或一次性吸头。 12.异常报警功能:具备物料、试剂用量监测,清洗液,纯水、废液液位监测。 |
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2 |
全自动化学发光免疫分析仪 |
1 |
用于开展KL-6、细胞因子IL-23、IL-33、IL-27、老年痴呆等项目的检测 |
1.设备方法学:吖啶酯直接化学发光。 2.检测通量:测试速度不小于200测试/小时。 3.样本类型:人体的血清、血浆、尿液样本。 4.样本位不少于60个。 5.试剂位不少于25个。 6.设备为小型台面机 |
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3 |
干式荧光免疫分析仪 |
1 |
可以对结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测、PCT、心梗三项、NT-proBNP等多个项目进行检测,对检测的项目能进行荧光信号民的采集,数据换算及数据传输。 |
1.检测速度:所有检测项目,上机后出结果时间≤20分钟,最快3分钟。 2.样本类型:全血、血清、血浆。 3.工作模式:机内反应模式,同时间多项目检测,同时孵育量:20个试剂卡。 4.测试速度:≥200个测试/小时。 5.检测通道:至少满足20个检测通道。 6.结果数据管理:可智能选择保存结果时间区间,可储存结果数据≥10000条,可智能选择查询结果进行结果管理。 7.技术测试:荧光免疫层析法,荧光标记稳定性≥95%。 8.检测方式:支持一卡单项、一卡多个项目联合检测。 9.内置热敏打印机。 10.仪器可检测包含但不限于以下项目: 全程CRP、SAA、CRP/SAA二联卡、PCT、IL6、PCT/IL6二联卡、心梗三项三联卡(cTnI/CK-MB/Myo)、NT-proBNP、ST2、结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测、AMH、INH-B、G-17、PGI/PGII、G-17/PGI/PGII、NGAL、MAU、MPO、Lp-PLA2、D-Dimer、S100β |
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4 |
实时荧光定量PCR仪 |
2 |
1.定量分析 基因表达分析:通过检测不同组织或细胞在不同生理、病理状态下基因转录水平的变化,了解基因的表达差异;病原体载量监测:精确测定样本中病原体的核酸拷贝数,用于评估疾病的进展、治疗效果及预后; 2.定性分析 基因分型:依据荧光信号的特征对基因进行分型; SNP检测:可帮助预测个体对某些药物的反应,实现个性化医疗; 3.其他功能 熔解曲线分析:通过分析PCR产物的熔解曲线,判断产物的特异性和纯度。 |
1.检测通道:≥6通道。 2.适用染料;包含但不限于FAM、SYBRGreenI、VIC、HEX、JOE、CY3、TAMARA、ROX、CY5、CY5.5。。 3.样品容积:至少满足15~100ul 4.适用耗材:至少满足0.2ml PCR 管 5.检测灵敏度:≤10拷贝。 6.线性范围:101~108个拷贝。 7.反应体系:至少满足10~100uL(96孔(2×48孔、双模块) 8.热盖工作温度范围:至少满足30℃-110℃(可调,最低控制温度:室温+5℃) 9.顶部成像,测试1个通道最长时间≤1s。 10.梯度控制段;模块采用≥4分区控温。 11.具有热盖温度超温保护与报警和开关电源超温保护功能。 |
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5 |
全自动毛细管电泳仪 |
1 |
设备检测项目为血红蛋白电泳,用于检测异常血红蛋白带(如HbH,HbBart’s,HbJ,HbK,HbD,HbE等)和地中海贫血的分型(如α地贫或β地贫) |
1.上样形式:直接兼容0.2ml离心管、8联管、12联管、96孔微孔板等;可搭配专用微量管,样品管中溶液需求量最低1ul; 2.样本装载≥112个。 3.检测片段范围:至少满足15bp-50kb,可检测大于50kb的核酸,最大可达165kb。 4.灵敏度:无需对样品进行纯化,可以直接对PCR产物原液进行检测。DNA样品的检测灵敏度可达1pg/ul. 5.样品上样量:小于0.1ul。 6.分辨率:对<500bp的DNA片段,可达1-4bp的分辨率,200bp片段可达1bp的分辨率; 7.自动重复检测异常标本,避免假阳性结果出现;自动对阳性标本进行其他项目的检测。 |
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6 |
全自动凝血分析仪 |
2 |
自动血凝仪用于出/止血功能检查,广泛应用于对临床内、外、妇、儿各科出血性疾病或血栓性疾病的诊断、预防和治疗监测等临床应用。高通量、高检验质量、高检测效率的全自动凝血分析仪是检验科必不可少的检验仪器。 |
1.检测原理:至少凝固法(光学法)、发色底物法、免疫比浊法、凝集法。 2.至少满足以下检测项目凝固法:PT、APTT、Fbg、TT、外源性凝血因子(II、V、VII、X), 内源性凝血因子(VIII、IX、XI、XII)、PS、PC等;发色底物法:AT-III、PLG、α2-AP、PC、FVIII、FXIII、PAI等;免疫比浊法:D-Dimer、vWF:Ag、Innovance-Vwf Ac等;凝集法:Ara、ADP、COL、EPI、RIS等血小板聚集功能检测试剂。 3.单机检测速度:PT≥300T/H;D-Dimer≥260T/H。 4.样本位:≥40 个样本位,支持不停机加样。 5.试剂管理:试剂位≥23 个,支持显示试剂余量、试剂冷藏温控≤16℃ 6.试剂仓倾斜设计。 7.具有凝固曲线分析功能(CWA)。 8.急诊样本管理:可在任意位置插入急诊样本。 |
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7 |
全自动精液分析仪 |
1 |
适用于精液标本检测分析包括精子浓度、活力检测、精子形态分析,具备质控功能。具备全自动扫描分析功能,可实现X,Y,Z三个平台自动扫描对焦,自动分析,无需人工操作。 |
1. 支持分体式玻片或虹吸式计数板。可选多片装玻片夹,可一次扫描分析至少4张形态学玻片 2.创新分析技术:采集系统、分析软件独立运行,审核分析结果时,可同时进行下一个标本的检测。 3.采用正相差识别原理捕获精子,具有尾部识别功能,可识别过滤精液中的杂质、凝集区域及大片气泡等,精子抓捕率大于95%。 4.采用AI技术,识别正常形态精子及异常形态精子,识别符合率≥98%,头部形状判别符合率≥95%。 5.准确分割精子的顶体,头部和中段,自动识别并分析头部缺陷、顶体缺陷、颈部和中段缺陷、尾部缺陷等形状分类。 6.能独立显示任意单个染色精子的头部形态分析图和测量数据。每张精子形态图谱上都标有10μm的比例尺。 7.研究级正置相差显微镜主体,无限远光学系统,齐焦距离≥60mm,LED光源,10X、20X相差物镜、100X明场物镜,相差聚光镜。 8.计算机:至少满足i7四核处理器、≥23寸1920×1080分辨率屏、≥16G内存/1T硬盘。 |
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8 |
全自动免疫印迹仪 |
1 |
应用于临床自身免疫抗体、过敏原和常见病原体的检测。 |
1.检测原理采用免疫印迹法。 2.测试项目组合≥10种。 3.检测项目至少需包括但不限于抗核抗体、自身免疫性肝病、自身免疫性血管炎、自身免疫性糖尿病、自身抗体筛查等多项检测。 4.仪器能全自动完成印迹法的加样、孵育、洗涤、加液、膜条干燥、结果扫描分析、结果输出保存操作。 5.处理样本数:至少满足1-50膜条。 6.测试数≥60测试/盘。 7.分液通道数:≥6个。 8.分配精度:分液准确性<±10%;重复性偏差小于5%。 9.摇床模式:≥2角度可调,≥3档速度可调。 10.具有跳步功能,可在仪器运行过程中暂停,随意跳转到任一操作步骤。 11.漏液保护:漏液保护通道,有溢液孔和溢流瓶设计。 12.支持双向LIS系统通讯传输。 |
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9 |
全自动血型分析仪 |
2 |
用于ABO/RhD血型正定型和正反定型、Rh系统(C、c、D、E、e)血型定型、交叉配血、不规则抗体筛查、直接抗人球蛋白试验(DAT)、间接抗人球蛋白试验(IAT) |
1.基本功能:全自动完成血型试验的上卡、加样、打孔、孵育、离心、判读等实验过程。 2.具备质控功能:可进行配套试剂质控功能,可出质控报告。 3.测试速度:ABO/RhD血型正反定型≥360测试/小时;Rh血型分型≥480测试/小时;不规则抗体筛查实验≥288测试/小时。 4.标本位:流水线式运行,可同时放置≥144个样本,使用原始管上机,支持9mm~12mm试管。 5.试剂位:≥12个自动混匀试剂位,采用偏心摇匀设计、2个稀释液位置。 6.仪器可连LIS/HIS系统。 7.穿刺模块:配备打孔器,全自动完成穿刺,可配6孔/8孔打孔器 8.加样原理:采用气动置换原理吸样。 9.支持样本、试剂、凝胶卡持续加载,循环进样。同种实验任务单独操作;多种不同实验同时操作,支持急诊优先检测。 10.加样重复性及准确度:加样量(ul)≤100;重复性CV(%)≤2%;准确性(%)≤±3% 11.离心机:≥2台离心机,最高转速≥3000r/min。 |
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10 |
干式荧光免疫分析仪 |
1 |
用于开展幽门螺杆菌分型等项目检测 |
1.检测通道:≥12通道,转盘式。 2.检测原理:干式荧光免疫法。 3.样本类型:血清/血浆、全血、尿液 4.检测速度:单次检测耗时<10s 5.重复性CV≤10% 6.线性相关性:r≥0.97 7.台间差:Bis%≤5% 8.结果存储:>10000个 9.打印机:内置热敏打印机 10.结果传输:支持LIS、HIS 11.故障报警:判读显示,试剂卡C线异常、试剂卡插反/未到位、试剂卡过期等有警告提示 12.软件管理:自动进卡、自动弃卡、内置自动条码扫描功能、自动识别项目ID和项目信息。 |
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11 |
全自动核酸提取仪 |
1 |
用于快速、高效地从各种生物样本中提取纯化核酸,显著提高核酸提取的纯度和质量,提高工作效率,增加样本承载量,包括但不限于产科、妇科、生殖科、心内科、神内科等,可应用于需核酸提取的基因检测项目。 |
1.样本通量为≥1-48个样本,核酸提取实验自动化,可实现多样本核酸提取。 2.样本体积可容纳≤500 μl。 3.提纯灵敏度高,10^2拷贝/mL样品的阳性检出率>98%。 4.提纯孔间差小,孔间差CV≤1%。 5.优化磁棒和振幅调整技术,可应对各类微小磁珠,处理磁珠大小>100nm。 6.具有紫外照射功能。 7.具备抽风式的排气方式。 8.可存储 >500 组程序,程序可导入导出。 |
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12 |
洗板机 |
1 |
适用于酶免elisa等项目,术前8项,常规项目初筛辅助,提升工作效率。 |
1.由微电脑控制,能快速高效完成各种规格微孔板(48孔和96孔)的清洗工作。 2.清洗头96针设计,可同时对96孔进行清洗,又能控制对各条选择清洗。 3.微孔板上各条的孔数不足8个或12个不必补孔。 4.双板托盘可同时放置两块微孔板,即可单板清洗又能双板或多板交替清洗。 5.开关机时液路自动蒸馏水或专用清洁液保养保证液路的畅通。 6.具备浸泡、震荡和底部冲洗功能,浸泡时间和震荡节律可设置,满足特殊的清洗要求。 7.具有暂停和终止功能,按暂停键或返回键可在洗板过程中暂停或终止操作。 8.可拆卸双板托盘底面斜面设计,漏液自动抽取,可消毒免保养。 |
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13 |
超低温冰箱 |
1 |
用于长期保存生物样本 |
1.箱内温度:至少满足-40℃~-86℃可调。 2.具有运行指示灯,正常运行显示绿色,出现报警或故障显示红色或黄色。 3.具有以下但不限于故障报警功能,高、低温报警、传感器报警、冷凝器脏报警、环温超标报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警;报警方式:声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警等。 4.具有以下但不限于保护功能,开机延时保护、压机高温保护、压力过高保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护等。 5.配置两块12V锂电池,保障冰箱断电后,温度显示及冰箱报警功能运行; 6.箱内温度均匀性要求,每层5个测试点(四角及中心),整机多于20点测试,最高温度与最低温度的差小于6度。 7.可存储2英寸标准冻存盒≥216个,2ml内旋冻存管≥21600个。 8.配置单机版样本库管理软件,方便用户实现冰箱空间的简单管理;冰箱内有效容积≥800L,整机装箱量(2ML冻存管容量)≥60000个样本。 |
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14 |
医用冰箱 |
2 |
用于保存需要在低温下保持稳定状态的物品 |
1.采用立式设计,有效容积:≥1000L。 2.箱内温度控制在-20℃~-40℃范围内,数码管温度显示,显示精度0.1℃。 3.风冷设计,保证箱内温度维持在标定的温度范围内。温度均匀度±1.5℃。 4.配备测试孔设计,可根据实际需要检测箱内温度。 5.不少于12层可调搁架设计。 6.智感除露降低传热效率,32℃、80%湿度下无凝露。 7.具有自关门设计功能。 8.声光报警系统:声光报警系统:环温高温报警、高低温报警、传感器故障报警、断电报警、低电量报警(电池电量低)、数据通讯故障(主控板)、开门报警等多重保障,全面保障样本安全。开门持续1分钟,指示灯闪烁及蜂鸣报警,门关闭报警消除。 9.具有后备电池,满足断电后报警并继续显示箱内温度48小时需求。 10.箱内设置照明灯,实现全域照明,开门灯自动亮起,关门自动关闭。 |
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二、报价公司资格条件
1.具有独立法人资格;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明);
4.依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质;
5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
三、调研资料要求(均需报价企业盖公章确认)
1.市场调研登记表(附件1);
2.报价单(附件2);
3.生产厂商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证;
4.报价公司营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证;
5.法定代表人证明书和授权书(附件3);
6.产品注册证;
7.技术参数及分项报价的配置清单和与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较(附件4);
8.需求参数响应表(附件5);
9.市场调研信息明细表(附件6);
10.产品彩页及说明书;
11.售后服务(含质保期、到货期)及质量保证方案(必须含能否提供备用机说明);
12.信用查询;
13.诚信报价承诺书(附件7)。
四、报名事项
1.报名方式:发送报名文件至指定邮箱
2.报名邮箱:******
3.报名时间:本公告发布之日起5个工作日(不包含发布当日)
4.项目联系人、时段及地址:张先生******医院3号综合楼7楼705室
5.其他要求:邮件需按报名资料要求排序,报价单需为可编辑电子版,若需参与多产品报价,请务必依据各产品名称分别制作独立的附件文件,报名附件文件命名格式为:设备名称-品牌-报价公司名称。
五、注意事项
1.本次公开的调研信息仅属于本单位项目的市场调查,并非医疗设备招标采购,具体情况以相关采购公告和采购文件为准;
2.严禁各企业恶意竞争或其他违规行为,一经查实,将列入供应商黑名单;
3.未按规定时间或未按所需资料要求递交资料的,不予受理;
4.本次不接受企业联合体报价,不接受企业项目分包、转包、挂靠。
附件:1.市场调研登记表
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